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Ethyl 2-(triphenylphosphoranylidene)propionate → HCID 69057069、化合物

HRID 490729
ノート
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反応式

HRID 490729 の反応式
[CH:1]([CH:4]1[C:8](=O)[O:7][C:6]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([C:16]([F:19])([F:18])[F:17])=[CH:12][CH:11]=2)=[N:5]1)([CH3:3])[CH3:2].[CH3:20][CH2:21][O:22][C:23]([C:25]([CH3:45])=P(C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)=[O:24]>C1(C)C=CC=CC=1>[CH2:21]([O:22][C:23](=[O:24])[CH:25]([C:8]1[O:7][C:6]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([C:16]([F:19])([F:18])[F:17])=[CH:12][CH:11]=2)=[N:5][C:4]=1[CH:1]([CH3:3])[CH3:2])[CH3:45])[CH3:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 79792Ethyl 2-(triphenylphosphoranylidene)propionateHCID 451231892-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]-4-isopropyloxazole-5(4H)-one

生成物 1

HCID 69057069HCID 69057069、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

4-Isopropyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-4H-oxazol-5-one (1.0 g, 3.69 mmol) and (carbethoxyethylidine)triphenyl-phosphorane (2.67 g, 7.37 mmol) are stirred in toluene (20 mL) at reflux 3 hr. The mixture is concentrated in vacuo and the residue is purified over silica eluting with 9:1 hexanes:ethyl acetate affording 2-[4-Isopropyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-oxazol-5-yl]-propionic acid ethyl ester as a pale orange oil, 1.11 g, 85%. MS (M++1) 356.

後処理

  1. temperatureat reflux 3 hr
  2. concentrationThe mixture is concentrated in vacuo
  3. customthe residue is purified over silica eluting with 9:1 hexanes

出典と根拠

ORDレコード
ord-094d0bf8680e402dbe897bb0f87247cd
出典データセット
uspto-grants-2009_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07528160B2

反応ノート

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