反応式
[O:1]=[C:2]1[CH2:10][C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([C:11]([OH:13])=[O:12])[CH:8]=2)[NH:3]1.[N:14]1([CH2:19][CH2:20][O:21][C:22]2[CH:23]=[C:24]3[C:28](=[CH:29][CH:30]=2)[NH:27][C:26]([CH:31]=O)=[CH:25]3)[CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15]1>>[O:1]=[C:2]1[C:10](=[CH:31][C:26]2[NH:27][C:28]3[C:24]([CH:25]=2)=[CH:23][C:22]([O:21][CH2:20][CH2:19][N:14]2[CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15]2)=[CH:30][CH:29]=3)[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([C:11]([OH:13])=[O:12])[CH:8]=2)[NH:3]1参加物
3
実験手順
2-Oxo-2,3-dihydro-1H-indole-5-carboxylic acid was condensed with 5-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-1H-indole-2-carbaldehyde to give the title compound.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-7a52c9b7a340401d86afe2390c93eba8
- 出典データセット
- uspto-grants-2004_03
- 特許番号
- US06706709B2
関連ノート
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