反応式
[CH3:1][N:2]([CH3:16])[S:3]([C:6]1[CH:7]=[C:8]2[C:12](=[CH:13][CH:14]=1)[NH:11][C:10](=[O:15])[CH2:9]2)(=[O:5])=[O:4].[N:17]1([CH2:22][CH2:23][O:24][C:25]2[CH:26]=[C:27]3[C:31](=[CH:32][CH:33]=2)[NH:30][C:29]([CH:34]=O)=[CH:28]3)[CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18]1>>[CH3:1][N:2]([CH3:16])[S:3]([C:6]1[CH:7]=[C:8]2[C:12](=[CH:13][CH:14]=1)[NH:11][C:10](=[O:15])[C:9]2=[CH:34][C:29]1[NH:30][C:31]2[C:27]([CH:28]=1)=[CH:26][C:25]([O:24][CH2:23][CH2:22][N:17]1[CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18]1)=[CH:33][CH:32]=2)(=[O:5])=[O:4]参加物
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実験手順
2-Oxo-2,3-dihydro-1H-indole-5-sulfonic acid dimethylamide was condensed with 5-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-1H-indole-2-carbaldehyde to give the title compound.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-2aa26b2bd65141de9d52b62a16be5c44
- 出典データセット
- uspto-grants-2004_03
- 特許番号
- US06706709B2
関連ノート
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