反応式
[CH3:1][N:2]([CH3:16])[S:3]([C:6]1[CH:7]=[C:8]2[C:12](=[CH:13][CH:14]=1)[NH:11][C:10](=[O:15])[CH2:9]2)(=[O:5])=[O:4].[CH3:17][C:18]1[NH:19][C:20]2[C:25]([C:26]=1[CH:27]=O)=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2>>[CH3:1][N:2]([CH3:16])[S:3]([C:6]1[CH:7]=[C:8]2[C:12](=[CH:13][CH:14]=1)[NH:11][C:10](=[O:15])[C:9]2=[CH:27][C:26]1[C:25]2[C:20](=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=2)[NH:19][C:18]=1[CH3:17])(=[O:5])=[O:4]参加物
3
実験手順
5-Dimethylaminosulfonyl-2-oxindole was condensed with 2-methylindole-3-carboxaldehyde to give the title compound.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-9f0680c43f164556a7cf38de79c82e01
- 出典データセット
- uspto-grants-2004_03
- 特許番号
- US06706709B2
関連ノート
読み込み中…