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2-Chloropyrimidine → HCID 10173701、化合物

HRID 491447
ノート
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反応式

HRID 491447 の反応式
Cl[C:2]1[N:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[CH3:8][O:9][C:10]1[CH:11]=[C:12]([C:18]2[C@@H:27]3[C@@H:22]([CH2:23][CH:24]=[CH:25][CH2:26]3)[C:21](=[O:28])[N:20]([CH:29]3[CH2:34][CH2:33][N:32](C4C=CC([N+]([O-])=O)=CC=4)[CH2:31][CH2:30]3)[N:19]=2)[CH:13]=[CH:14][C:15]=1[O:16][CH3:17]>>[CH3:8][O:9][C:10]1[CH:11]=[C:12]([C:18]2[C@@H:27]3[C@@H:22]([CH2:23][CH:24]=[CH:25][CH2:26]3)[C:21](=[O:28])[N:20]([CH:29]3[CH2:34][CH2:33][N:32]([C:2]4[N:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=4)[CH2:31][CH2:30]3)[N:19]=2)[CH:13]=[CH:14][C:15]=1[O:16][CH3:17]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 744042-ChloropyrimidineHCID 10128150HCID 10128150、化合物

生成物 1

HCID 10173701HCID 10173701、化合物

実験手順

Prepared from 2-Chloro-pyrimidine and starting compound A1 as described for compound 11. Crystallisation from methanol. M.p. 163-166° C.

後処理

  1. customCrystallisation from methanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-87cc48b8d816415d96eda13dcee693ed
出典データセット
uspto-grants-2009_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07531540B2

反応ノート

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