反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9](=O)[CH3:10])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[F:8].FC1C=CC(C2C=[CH:26][C:22]([C:23]([OH:25])=[O:24])=[CH:21][N:20]=2)=CC=1>>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]2[CH:10]=[CH:26][C:22]([C:23]([OH:25])=[O:24])=[CH:21][N:20]=2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[F:8]参加物
3
実験手順
The title compound was prepared from 3′,4′-difluoroacetophenone using the procedures outlined for 6-(4-fluorophenyl)nicotinic acid (D1-D3).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-cdc2fe2ac3ce4e93b39da8a16d8ea2ba
- 出典データセット
- uspto-grants-2009_05
- 特許番号
- US07531558B2
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