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1-Bromo-2-Chloroethane → 1-Chloro-2-[(2-chloroethyl)oxy]-4-nitrobenzene

HRID 491608
ノート
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反応式

HRID 491608 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[OH:11].Br[CH2:13][CH2:14][Cl:15].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CN(C=O)C.O>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[O:11][CH2:13][CH2:14][Cl:15]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 78491-Bromo-2-ChloroethaneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 692642-Chloro-5-nitrophenol

生成物 1

HCID 177561821-Chloro-2-[(2-chloroethyl)oxy]-4-nitrobenzene

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

A mixture of 2-chloro-5-nitrophenol (4 g, 23 mmol), 1-bromo-2-chloroethane (9 mL, 115 mmol), and K2CO3 (8 g, 58 mmol) in DMF (50 mL) was heated at 80° C. for 18 h. The mixture was diluted with water and extracted several times with EtOAc. The combined organic layers were washed with 1N NaOH (aq) and concentrated in vacuo to yield the title compound and a bromo adduct contaminant.

後処理

  1. extractionextracted several times with EtOAc
  2. washThe combined organic layers were washed with 1N NaOH (aq)
  3. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-116b6bf81d2f4fffbc832b106ce0266e
出典データセット
uspto-grants-2009_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07531553B2

反応ノート

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