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Methanesulfonic Acid → 6-(4-{[2-(2-Fluorophenyl)ethylamino]methyl}-2-methoxyphenoxy)nicotinamide methanesulfonate

HRID 492611
ノート
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反応式

HRID 492611 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH2:8][CH2:9][NH:10][CH2:11][C:12]1[CH:27]=[CH:26][C:15]([O:16][C:17]2[CH:25]=[CH:24][C:20]([C:21]([NH2:23])=[O:22])=[CH:19][N:18]=2)=[C:14]([O:28][CH3:29])[CH:13]=1.[CH3:30][S:31]([OH:34])(=[O:33])=[O:32]>CO.ClCCl>[CH3:30][S:31]([OH:34])(=[O:33])=[O:32].[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH2:8][CH2:9][NH:10][CH2:11][C:12]1[CH:27]=[CH:26][C:15]([O:16][C:17]2[CH:25]=[CH:24][C:20]([C:21]([NH2:23])=[O:22])=[CH:19][N:18]=2)=[C:14]([O:28][CH3:29])[CH:13]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 6395Methanesulfonic AcidHCID 597301146-(4-{[2-(2-Fluorophenyl)ethylamino)methyl}-2-methoxyphenoxy)nicotinamide

生成物 1

HCID 866238086-(4-{[2-(2-Fluorophenyl)ethylamino]methyl}-2-methoxyphenoxy)nicotinamide methanesulfonate収率 150.9%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

Dissolve 6-(4-{[2-(2-fluorophenyl)ethylamino]methyl}-2-methoxyphenoxy)nicotinamide (Example 431) (0.701, 1.18 mmol) in methanol (4.4 mL) and dichloromethane (4.4 mL). Add 0.5 M methanesulfonic acid (3.54 mL, 1.18 mmol) in dichloromethane. Stir for 10 minutes, then concentrate to give the title compound (0.875 g, ˜100%): TOF MS ES+ 396.2 (M+H)+, HRMS calcd for C22H23N3O3F 396.1723 (M+H)+, found 396.1739, time 0.53 min; HPLC [Waters XTerra™ MS C-18 (150×4.6 mm, S-5 microm), 0.1% TFA/acetonitrile in 0.1% TFA/water at 1.0 mL/min, 5-95% over 15 min], tR=10.8 min, 100% purity.

後処理

  1. concentrationconcentrate

出典と根拠

ORDレコード
ord-a22af4fc090047ff96c725ae33dc9b71
出典データセット
uspto-grants-2009_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07531557B2

反応ノート

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