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Potassium Hydroxide → 2-(3-Methyl-4-nitrophenyl)acetic acid

HRID 494384
ノート
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反応式

HRID 494384 の反応式
[OH-].[K+].C([O:5][C:6](=[O:23])[CH:7]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([N+:19]([O-:21])=[O:20])=[C:15]([CH3:22])[CH:14]=1)C(OCC)=O)C>CO.O>[CH3:22][C:15]1[CH:14]=[C:13]([CH2:7][C:6]([OH:23])=[O:5])[CH:18]=[CH:17][C:16]=1[N+:19]([O-:21])=[O:20]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 23130308Diethyl 2-(3-methyl-4-nitrophenyl)malonate

生成物 1

HCID 107503542-(3-Methyl-4-nitrophenyl)acetic acid収率 86.5%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

Potassium hydroxide (0.168 g) was dissolved in 7 mL of methanol and 1 mL of water, and the 2-(3-methyl-4-nitrophenyl)malonic acid diethyl ester (0.250 g) obtained in Example 1-3a) was dissolved in the solution. The solution was stirred at 100° C. for 2 hours and concentrated. The residue was acidified with 2N hydrochloric acid and extracted with ethyl acetate. The extract was washed with saturated brine, dried over sodium sulfate and concentrated to give the title compound (0.143 g) as a yellow solid.

後処理

  1. concentrationconcentrated
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. washThe extract was washed with saturated brine
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-9a047aa2ebac4aeb97dc9bc3efdce700
出典データセット
uspto-grants-2009_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07538140B2

反応ノート

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