反応式
[CH2:1]([C:5]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)([CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH3:13])[C:6]([O:8]C)=[O:7])[CH2:2][CH2:3][CH3:4].C1(C(CCC)(CCC)C(OC)=O)C=CC=CC=1>>[CH2:1]([C:5]([C:14]1[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=1)([CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH3:13])[C:6]([OH:8])=[O:7])[CH2:2][CH2:3][CH3:4]参加物
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実験手順
The title compound (7.05 g, 98%) was prepared following the procedure of Example 1C, substituting the product of Example 4B for the product of Example 1B. 1H NMR (300MHz, CDCl3): δ 7.28 (m, 5 H), 2.01 (m, 4 H), 1.28 (m, 4 H), 1.09 (m, 4 H), 0.87 (t, J=7.35 Hz, 6 H).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-a6a405dd667548529a0df0dd4e106974
- 出典データセット
- uspto-grants-2009_05
- 特許番号
- US07538105B2
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