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HCID 57682805、化合物 → HCID 57682838、化合物

HRID 494984
ノート
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反応式

HRID 494984 の反応式
[CH3:1][C:2]1([CH3:21])[O:6][CH:5]([CH2:7][C:8]2[C:13]([O:14][CH3:15])=[CH:12][C:11]([CH2:16][OH:17])=[C:10]([N+:18]([O-:20])=[O:19])[CH:9]=2)[CH2:4][O:3]1>C(Cl)Cl.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[CH3:1][C:2]1([CH3:21])[O:6][CH:5]([CH2:7][C:8]2[C:13]([O:14][CH3:15])=[CH:12][C:11]([CH:16]=[O:17])=[C:10]([N+:18]([O-:20])=[O:19])[CH:9]=2)[CH2:4][O:3]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 57682805HCID 57682805、化合物

生成物 1

HCID 57682838HCID 57682838、化合物収率 54.5%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418406HCID 178418406、化合物触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

Thereafter, 253 mg of (4-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-5-methoxy-2-nitrophenyl)methanol was dissolved in 10 ml of methylene chloride. Then, 2.5 g of activated manganese dioxide was added to the reaction solution, and the obtained mixture was then stirred at room temperature for 66 hours. Thereafter, the reaction solution was filtered through celite, and the filtrate was concentrated under a reduced pressure, so as to obtain 137 mg of the subject compound.

後処理

  1. filtrationThereafter, the reaction solution was filtered through celite
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under a reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-cef346a764064d3694f2bbf70c053e27
出典データセット
uspto-grants-2009_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07538123B2

反応ノート

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