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Water → 4-(6-Chloro-2-oxo-2H-1-benzopyran-4-yl)-butyramide

HRID 495152
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反応式

HRID 495152 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[O:10][C:9](=[O:11])[CH:8]=[C:7]([CH2:12][CH2:13][CH2:14][C:15]#[N:16])[C:6]=2[CH:17]=1.[OH2:18]>OS(O)(=O)=O>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[O:10][C:9](=[O:11])[CH:8]=[C:7]([CH2:12][CH2:13][CH2:14][C:15]([NH2:16])=[O:18])[C:6]=2[CH:17]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 962WaterHCID 118174844-(6-Chloro-2-oxo-2H-1-benzopyran-4-yl)-butyronitrile

生成物 1

HCID 113914604-(6-Chloro-2-oxo-2H-1-benzopyran-4-yl)-butyramide収率 93%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1118Sulfuric Acid溶媒

実験手順

4-(6-Chloro-2-oxo-2H-1-benzopyran-4-yl)-butyronitrile (100 mg, 0.4 mmol) is dissolved in conc. H2SO4 (2 mL) and is stirred for 4 hrs. Ice and then H2O (20 mL) is added to the reaction mixture, and the resulting precipitate is filtered and is washed with H2O and Et2O. The solid is dried in vacuo to give the title compound (100 mg, 93%) as a white solid. 1H NMR (DMSO-d6, 400 MHz) δ 7.98 (1H, d, J=2 Hz), 7.68 (1H, dd, J=2, 9 Hz), 7.47 (1H, d, J=9 Hz), 7.32 (1H, broad s), 6.83 (1H, broad s), 6.43 (1H, s), 2.79 (2H, t, J=7 Hz), 2.20 (2H, t, J=7 Hz), 1.82 (2H, q, J=7 Hz); LCMS (MeCN—H2O, Luna 3μ C18(2) 30×4.6 mm) m/z (ES, Pos) calc. for C13H12ClNO3 m/z [M+H]=266, found 266.

後処理

  1. filtrationthe resulting precipitate is filtered
  2. washis washed with H2O and Et2O
  3. customThe solid is dried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-538f78f6e29e4d229a3d24555f34b414
出典データセット
uspto-grants-2009_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07538233B2

反応ノート

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