ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Sulfuric Acid → 1-Isoquinolinyloxyacetaldehyde

HRID 495426
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 495426 の反応式
C[O:2][C:3](OC)([O:5][C:6]1[C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[CH:9]=[CH:8][N:7]=1)[CH3:4].O1CCOCC1.S(=O)(=O)(O)O>O>[C:6]1([O:5][C:3](=[O:2])[CH3:4])[C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[CH:9]=[CH:8][N:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 1118Sulfuric AcidHCID 312751,4-DioxaneHCID 693569501-Isoquinolinyloxyacetaldehyde dimethyl acetal

生成物 1

HCID 178810501-Isoquinolinyloxyacetaldehyde収率 57.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
85 °C

実験手順

A mixture of 1-isoquinolinyloxyacetaldehyde dimethyl acetal (0.93 g, 4 mmol), dioxane (10 mL), water (15 mL) and conc. sulfuric acid (2 mmol) was heated at 85° C. for 2 h, then was quenched with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate (100 mL). The resulting mixture was extracted with dichloromethane (2×100 mL) and the combined organic extracts were washed with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate (50 mL), dried over sodium sulfate and evaporated in vacuo to give the title compound (0.43 g, 57%).

後処理

  1. customwas quenched with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate (100 mL)
  2. extractionThe resulting mixture was extracted with dichloromethane (2×100 mL)
  3. washthe combined organic extracts were washed with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate (50 mL)
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. customevaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-c65813df7712480da7f56b4b9f71f2eb
出典データセット
uspto-grants-2005_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06939871B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート