Acetamidomalonic acid diethyl ester → N-acetyl-2-ethoxycarbonyl-3-(4-methoxyphenyl)proline ethyl ester

HRID 496240

反応式

HRID 496240 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:12]=[CH:11][C:6]([CH:7]=[CH:8][CH:9]=O)=[CH:5][CH:4]=1.[C:13]([NH:16][CH:17]([C:23]([O:25][CH2:26][CH3:27])=[O:24])[C:18]([O:20][CH2:21][CH3:22])=[O:19])(=[O:15])[CH3:14]>>[C:13]([N:16]1[CH2:9][CH2:8][CH:7]([C:6]2[CH:11]=[CH:12][C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:4][CH:5]=2)[C:17]1([C:23]([O:25][CH2:26][CH3:27])=[O:24])[C:18]([O:20][CH2:21][CH3:22])=[O:19])(=[O:15])[CH3:14]

参加物

3

反応物 2

HCID 14041Acetamidomalonic acid diethyl esterHCID 2309953-(4-Methoxyphenyl)prop-2-enal

生成物 1

HCID 10021599N-acetyl-2-ethoxycarbonyl-3-(4-methoxyphenyl)proline ethyl ester収率 79.5%

実験手順

N-Acetyl-2-ethoxycarbonyl-3-(4-methoxyphenyl)proline, ethyl ester (13 g, 72%) was prepared from 4-methoxycinnamaldehyde (Lancaster, 8.1 g, 50 mmol) and diethyl acetamidomalonate (Aldrich, 9.9 g, 45 mmol) by the procedure described by Chung et al (J. Org. Chem. 1990, 55, 270).

出典と根拠

ORDレコード
ord-29f119994b164dc189e90a8054097d9b
出典データセット
uspto-grants-2005_09
特許番号
US06943180B2

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