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Nitromethane → HCID 53659307、化合物

HRID 496543
ノート
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反応式

HRID 496543 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9](=[O:16])[CH2:10][CH2:11][Si:12](Cl)([Cl:14])[Cl:13])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[N+:17]([CH3:20])([O-:19])=[O:18].C(N(CC)CC)C>>[CH2:1]([O:8][C:9](=[O:16])[CH2:10][CH2:11][Si:12]([Cl:14])([Cl:13])[CH2:20][N+:17]([O-:19])=[O:18])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 6375NitromethaneHCID 8471TriethylamineHCID 541048793-(Trichlorosilyl) Propionic Acid Benzyl Ester

生成物 1

HCID 53659307HCID 53659307、化合物

反応条件

温度
0 °C

実験手順

298 g (1 mole) of 3-(trichlorosilyl) propionic acid benzyl ester (I) is dissolved in 540 ml (10 mol) of nitromethane and cooled to 0° C. Added dropwise 139 ml (1 mol) of triethylamine over a period of 2 hours. The mixture is then distilled through a 22 mm×4 ft. Podbielniak column packed with Heli-pak to give 3-(dichloronitromethylsilyl) propionic acid benzyl ester (II).

後処理

  1. distillationThe mixture is then distilled through a 22 mm×4 ft

出典と根拠

ORDレコード
ord-39c0d085d91d4f079100a40abc95dc4d
出典データセット
uspto-grants-2005_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06946272B1

反応ノート

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