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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HRID 496571作成日:2026年10月24日

Ethanol → (2s,3r,5s)-5-(6-Amino-9h-Purin-9-Yl)-Tetrahydro-2-(Hydroxymethyl)furan-3-Ol

https://huagongshe.com/reaction/496571

反応式

関与物質

役割名称HCID仕込み量
反応物EthanolHCID 702—
反応物DeoxyadenosineHCID 13730—
溶媒WaterHCID 962—
生成物(2s,3r,5s)-5-(6-Amino-9h-Purin-9-Yl)-Tetrahydro-2-(Hydroxymethyl)furan-3-OlHCID 489519—

反応手順

mp 189-190° C. (EtOH 95) (identical to commercial 2′-deoxy-D-adenosine) 1H NMR (200 MHz, DMSO-D6): δ8.35 and 8.14 (2s, 2H, H2 and H8), 7.34 (s1, 2H, NH2), 6.35 (dd, 1H, H1′, J 6.1 Hz, J 7.85 Hz), 5.33 (d, 1H, OH2′, J 4.0 Hz), 5.28 (dd, 1H, H3′, J 4.9 Hz; J 6.6 Hz), 4.42 (m, 1H, OH5′), 3.88 (m, 1H, H4′), 3.63−3.52 (m, 2H, H5′a and H5′b), 2.71 (m, 1H, H2′a), 2.28 (m, 1H, H2′b). (identical to commercial 2′-deoxy-D-adenosine) αD+26° (c 0.5 water) (commercial 2′-deoxy-D-adenosine −25° (c 0.5 water)). UV λmax 260 nm (ε 14100) (H2O). Mass analysis (FAB+, GT) m/z 252 (M+H)+, 136 (BH2)+

情報源と証拠

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号US06946450B2
出典データセットuspto-grants-2005_09
ORD IDord-b183a59a42e24d59838520915e8a6183
出典メモuspto-grants-2005_09