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1-(7-Methoxy-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-ethanol → Acetophenone, 5-methoxy-3,4-methylenedioxy-

HRID 497024
ノート
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反応式

HRID 497024 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:8]2[O:9][CH2:10][O:11][C:7]=2[CH:6]=[C:5]([CH:12]([OH:14])[CH3:13])[CH:4]=1>ClCCl.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[CH3:1][O:2][C:3]1[C:8]2[O:9][CH2:10][O:11][C:7]=2[CH:6]=[C:5]([C:12](=[O:14])[CH3:13])[CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 223181121-(7-Methoxy-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-ethanol

生成物 1

HCID 48373Acetophenone, 5-methoxy-3,4-methylenedioxy-

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418406HCID 178418406、化合物触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

Manganese dioxide (5 g, molar excess) was added to a solution of 2 (0.89 g, 4.5 mmol) in dichloromethane (10 mL). The resulting mixture was heated at reflux for 3 hours then filtered through Celite®. The filtrate was concentrated in vacuo to afford 3 as a tan solid.

後処理

  1. temperatureThe resulting mixture was heated
  2. temperatureat reflux for 3 hours
  3. filtrationthen filtered through Celite®
  4. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-4e74b31245e842a5a30e269e722fa707
出典データセット
uspto-grants-2005_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06949544B2

反応ノート

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