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Lawesson's reagent → HCID 45088408、化合物

HRID 497079
ノート
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反応式

HRID 497079 の反応式
COC1C=CC(P2(SP(C3C=CC(OC)=CC=3)(=S)S2)=[S:10])=CC=1.[CH3:23][N:24]1[C:28](=O)[CH2:27][CH2:26][C@@H:25]1[CH2:30][C:31]#[N:32]>C1C=CC=CC=1>[CH3:23][N:24]1[C:28](=[S:10])[CH2:27][CH2:26][C@@H:25]1[CH2:30][C:31]#[N:32]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 87949Lawesson's reagentHCID 45087748HCID 45087748、化合物

生成物 1

HCID 45088408HCID 45088408、化合物収率 157.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 241Benzene溶媒

実験手順

Lawesson's reagent (Tokyo Kasei Kogyo) (2.26 g, 5.6 mmols) was added to a benzene (40 ml) solution of the 2-((2R)-1-methyl-5-oxopyrrolidin-2-yl)ethanenitrile (1.48 g, 10.7 mmols), and the mixture was heated for 2 hours under reflux. The solvent was distilled off under reduced pressure, and then the residue was subjected to silica gel column chromatography (SiO2 80 g, MeOH—CHCl3 5:95 v/v) to obtain 2-((2R)-1-methyl-5-thioxopyrrolidin-2-yl)ethanenitrile (1.36 g, 82.8%).

後処理

  1. temperaturethe mixture was heated for 2 hours
  2. temperatureunder reflux
  3. distillationThe solvent was distilled off under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-5d05cd1799404b2784de02a3862c47b0
出典データセット
uspto-grants-2005_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06949553B2

反応ノート

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