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3-Aminobenzonitrile → HCID 22318884、化合物

HRID 497312
ノート
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反応式

HRID 497312 の反応式
[Cl:1][S:2]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([N:11]=[C:12]=[O:13])=[CH:7][CH:6]=1)(=[O:4])=[O:3].[NH2:14][C:15]1[CH:16]=[C:17]([CH:20]=[CH:21][CH:22]=1)[C:18]#[N:19]>C(Cl)Cl.[N-]=C=O>[C:18]([C:17]1[CH:16]=[C:15]([NH:14][C:12](=[O:13])[NH:11][C:8]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:2]([Cl:1])(=[O:4])=[O:3])=[CH:10][CH:9]=2)[CH:22]=[CH:21][CH:20]=1)#[N:19]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 167023-AminobenzonitrileHCID 81230p-Isocyanatobenzenesulphonyl chloride

生成物 1

HCID 22318884HCID 22318884、化合物収率 95%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6344Dichloromethane溶媒HCID 105034Isocyanate溶媒

実験手順

A solution of 5.00 g (1 eq.) of 4-chlorosulfonylphenylisocyanate in anhydrous DCM (40 ml) was added to a solution of 3-aminobenzonitrile (2.71 g, 1 eq.) in anhydrous isocyanate (60 ml) at rt under inert atmosphere and the mixture was stirred overnight. The precipitate was filtered off to yield 7.3 g (95%) of 4-[3-(3-cyanophenyl)-ureido]-benzenesulfonyl chloride.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. filtrationThe precipitate was filtered off

出典と根拠

ORDレコード
ord-db950d8e66864a5ea27fb63339ff71c4
出典データセット
uspto-grants-2005_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06949567B2

反応ノート

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