ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

1-Phenethylamine, (+)- → (R)-5-(1-Phenyl-ethylamino)-3,6-dihydro-2H-pyran-4-carboxylic acid ethyl ester

HRID 497488
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 497488 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]([CH:6]1[CH2:11][CH2:10][O:9][CH2:8][C:7]1=O)=[O:5])[CH3:2].[CH3:13][C@@H:14]([NH2:21])[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1>C1C=CC=CC=1.O.C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1>[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[CH2:11][CH2:10][O:9][CH2:8][C:7]=1[NH:21][C@@H:14]([C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1)[CH3:13])=[O:5])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 6431891-Phenethylamine, (+)-HCID 21362493Ethyl 3-oxooxane-4-carboxylate

生成物 1

HCID 59042158(R)-5-(1-Phenyl-ethylamino)-3,6-dihydro-2H-pyran-4-carboxylic acid ethyl ester収率 104.2%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 521998p-Toluenesulfonic acid monohydrate触媒HCID 241Benzene溶媒

実験手順

A solution of 3-oxo-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid ethyl ester (3.03 g, 17.6 mmol), R-(+)-α-methylbenzylamine (2.35 g, 19.4 mmol) and p-toluenesulfonic acid hydrate (67 mg, 230 μmol) in benzene (60 mL) was heated at reflux under a Dean-Stark trap for 16 h. The cooled mixture was concentrated in vacuo to provide the product as a yellow oily semisolid (5.05 g), used without further purification.

後処理

  1. temperatureat reflux under a Dean-Stark trap for 16 h
  2. concentrationThe cooled mixture was concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-d8ea3ca2c62b46d9898cacf81f00f3a6
出典データセット
uspto-grants-2005_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06949546B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート