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Hydrochloric Acid → HCID 135848110、化合物

HRID 498070
ノート
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反応式

HRID 498070 の反応式
Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[N:5]=[C:4]2[N:12]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([CH3:22])[N:17]=3)[N:13]=[C:14]([CH3:15])[C:3]=12.Cl.C([OH:26])C>>[CH3:15][C:14]1[C:3]2[C:2](=[O:26])[C:11]3[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=3)[NH:5][C:4]=2[N:12]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([CH3:22])[N:17]=2)[N:13]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 702EthanolHCID 22320337HCID 22320337、化合物

生成物 1

HCID 135848110HCID 135848110、化合物収率 82%

実験手順

To a solution of 4-chloro-3-methyl-1-(6-methyl-2-pyridinyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline (2.00 g, 6.48 mmol) in ethanol (90 mL), 6N hydrochloric acid (3 mL, 18.0 mmol) was added and the mixture was heated under reflux for 4 hours. The reaction solution was allowed to cool to room temperature, and the resulting crystals were collected by filtration. The crystals were washed with ethanol, air dried, and recrystallized from ethanol to give the title compound (1.55 g, 82% yield).

後処理

  1. temperaturethe mixture was heated
temperature
under reflux for 4 hours
  • filtrationthe resulting crystals were collected by filtration
  • washThe crystals were washed with ethanol, air
  • customdried
  • customrecrystallized from ethanol
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-31c94a7da8404d2791999d6ed6f7299b
    出典データセット
    uspto-grants-2005_09
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US06949648B2

    反応ノート

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