3-Oxo-3-(3-pyridin-4-yl-phenyl)-propionic acid tert-butyl ester → HCID 86589271、化合物

反応式

[C:1]([O:5][C:6](=[O:17])[NH:7][C:8]1[CH:13]=[C:12]([Cl:14])[C:11]([CH3:15])=[CH:10][C:9]=1[NH2:16])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].C([O:22][C:23](=O)[CH2:24][C:25](=[O:38])[C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[C:28]([C:32]2[CH:37]=[CH:36][N:35]=[CH:34][CH:33]=2)[CH:27]=1)(C)(C)C>>[C:1]([O:5][C:6](=[O:17])[NH:7][C:8]1[CH:13]=[C:12]([Cl:14])[C:11]([CH3:15])=[CH:10][C:9]=1[NH:16][C:23](=[O:22])[CH2:24][C:25](=[O:38])[C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[C:28]([C:32]2[CH:33]=[CH:34][N:35]=[CH:36][CH:37]=2)[CH:27]=1)([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]

参加物

反応物 2

HCID 694868533-Oxo-3-(3-pyridin-4-yl-phenyl)-propionic acid tert-butyl ester

HCID 69489430HCID 69489430、化合物

生成物 1

HCID 86589271HCID 86589271、化合物

実験手順

The title compound was prepared from (2-amino-5-chloro-4-methyl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester (Example J21) (257 mg, 1.0 mmol) and 3-oxo-3-(3-pyridin-4-yl-phenyl)-propionic acid tert-butyl ester (Example K2) (297 mg, 1.0 mmol) according to the general procedure M. Obtained as an off-white foam (370 mg, 77%).

出典と根拠

ORDレコード: ord-46cd488ac82a4211932a7202bc6c62fe
出典データセット: uspto-grants-2005_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US06949542B2

反応ノート

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参加物