反応式
[C:1]([O:5][C:6](=[O:21])[NH:7][C:8]1[CH:13]=[C:12]([O:14][CH3:15])[C:11]([C:16]([F:19])([F:18])[F:17])=[CH:10][C:9]=1[NH2:20])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].C([O:26][C:27](=O)[CH2:28][C:29](=[O:42])[C:30]1[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[C:32]([C:36]2[CH:37]=[N:38][CH:39]=[CH:40][CH:41]=2)[CH:31]=1)(C)(C)C>>[C:1]([O:5][C:6](=[O:21])[NH:7][C:8]1[CH:13]=[C:12]([O:14][CH3:15])[C:11]([C:16]([F:19])([F:18])[F:17])=[CH:10][C:9]=1[NH:20][C:27](=[O:26])[CH2:28][C:29](=[O:42])[C:30]1[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[C:32]([C:36]2[CH:37]=[N:38][CH:39]=[CH:40][CH:41]=2)[CH:31]=1)([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]参加物
3
反応物 2
生成物 1
実験手順
The title compound was prepared from (2-amino-5-methoxy-4-trifluoromethyl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester (Example J7) (230 mg, 0.75 mmol) and 3-oxo-3-(3-pyridin-3-yl-phenyl)-propionic acid tert-butyl ester (Example K1) (223 mg, 0.75 mmol) according to the general procedure M. Obtained as a yellow foam (326 mg, 82%).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-7ecf6ea7d64745b0bf910cc099d048fd
- 出典データセット
- uspto-grants-2005_09
- 特許番号
- US06949542B2
関連ノート
読み込み中…