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Piperazine → 2-(6-Piperazin-1-YL-pyridin-3-YL)-1H-benzoimidazole

HRID 499156
ノート
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反応式

HRID 499156 の反応式
Cl[C:2]1[N:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[NH:12][C:11]3[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][C:10]=3[N:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[NH:17]1[CH2:22][CH2:21][NH:20][CH2:19][CH2:18]1>CN1CCCC1=O>[N:17]1([C:2]2[N:7]=[CH:6][C:5]([C:8]3[NH:12][C:11]4[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][C:10]=4[N:9]=3)=[CH:4][CH:3]=2)[CH2:22][CH2:21][NH:20][CH2:19][CH2:18]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 4837PiperazineHCID 14883902-(6-chloropyridin-3-yl)-1H-1,3-benzodiazole

生成物 1

HCID 675232322-(6-Piperazin-1-YL-pyridin-3-YL)-1H-benzoimidazole収率 93%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 13387N-methyl-2-pyrrolidone溶媒

反応条件

温度
140 °C

実験手順

A mixture of 2-(6-chloropyridin-3-yl)-1H-benzoimidazole (0.468 g, 2.040 mmol) and piperazine (0.516 g, 6.000 mmol) in 1-methyl-2-pyrrolidone was heated to 140° C. with stirring for 2 hours. The solvent was removed in vacuo. The residue was diluted with water (100 mL) and stirred for 15 minutes. A white precipitate was formed which was collected by filtration and dried to afford the title compound in 93% yield (0.529 g, 1.900 mmol).

後処理

  1. customThe solvent was removed in vacuo
  2. additionThe residue was diluted with water (100 mL)
  3. stirringstirred for 15 minutes
  4. customA white precipitate was formed which
  5. filtrationwas collected by filtration
  6. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-dc0cb6459b17461a832638e28ded9bcc
出典データセット
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07767677B2

反応ノート

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