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Triethylamine → tert-Butyl (E)-3-[6-(4-oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-2-pyridyl]-2-propenoate

HRID 499403
ノート
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反応式

HRID 499403 の反応式
[C:1]([C:3]1[N:8]=[C:7](/[CH:9]=[CH:10]/[C:11]([O:13][C:14]([CH3:17])([CH3:16])[CH3:15])=[O:12])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=1)#[N:2].[C:18](OC)(=[O:26])[C:19]1[C:20](=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=1)[SH:21].C(N(CC)CC)C>C1(C)C=CC=CC=1>[O:26]=[C:18]1[C:19]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][C:20]=2[S:21][C:1]([C:3]2[N:8]=[C:7](/[CH:9]=[CH:10]/[C:11]([O:13][C:14]([CH3:17])([CH3:16])[CH3:15])=[O:12])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=2)=[N:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 21009Benzoic acid, 2-mercapto-, methyl esterHCID 70859748tert-Butyl (E)-3-(6-cyano-2-pyridyl)-2-propenoate

生成物 1

HCID 59750467tert-Butyl (E)-3-[6-(4-oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-2-pyridyl]-2-propenoate収率 27%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

tert-Butyl (E)-3-(6-cyano-2-pyridyl)-2-propenoate (2.32 g, 10.1 mmol) and methyl thiosalicylate (1.86 g, 11.0 mmol) were dissolved in toluene (12 ml), and triethylamine (1.63 g, 25.7 mmol) was added thereto. The reaction mixture was refluxed for 38 hrs, concentrated, subjected to a silica gel column chromatography and eluted with hexane-ethyl acetate (5:2, v/v) to give the titled compound (0.78 g, 27%) as white crystals.

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was refluxed for 38 hrs
  2. concentrationconcentrated
  3. washeluted with hexane-ethyl acetate (5:2

出典と根拠

ORDレコード
ord-9570793c6e434d29bcf68cfd27e95252
出典データセット
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07767665B2

反応ノート

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