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Chloroacetaldehyde → 2-fluoro-4-imidazo[1,2-a]pyrimidin-6-yl-N-methylbenzamide

HRID 500127
ノート
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反応式

HRID 500127 の反応式
[NH2:1][C:2]1[N:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[CH:17]=[CH:16][C:11]([C:12]([NH:14][CH3:15])=[O:13])=[C:10]([F:18])[CH:9]=2)=[CH:4][N:3]=1.Cl[CH2:20][CH:21]=O>C(O)(C)C>[F:18][C:10]1[CH:9]=[C:8]([C:5]2[CH:4]=[N:3][C:2]3[N:7]([CH:20]=[CH:21][N:1]=3)[CH:6]=2)[CH:17]=[CH:16][C:11]=1[C:12]([NH:14][CH3:15])=[O:13]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 33ChloroacetaldehydeHCID 672245484-(2-aminopyrimidin-5-yl)-2-fluoro-N-methylbenzamide

生成物 1

HCID 672248512-fluoro-4-imidazo[1,2-a]pyrimidin-6-yl-N-methylbenzamide収率 88.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3776Isopropanol溶媒

反応条件

温度
90 °C

実験手順

A mixture of 4-(2-aminopyrimidin-5-yl)-2-fluoro-N-methylbenzamide (123 mg, 0.5 mmol) and chloroacetaldehyde (0.318 mL, 2.5 mmol) in isopropyl alcohol (4 mL) was stirred at 90° C. for 4 h. The solvent was removed under vacuum and the residue was triturated with ethyl acetate and hexanes. The solid formed was collected and dried under reduced pressure to give the desired product (120 mg, 88.8%). LCMS: (M+H)=271.0.

後処理

  1. customThe solvent was removed under vacuum
  2. customthe residue was triturated with ethyl acetate and hexanes
  3. customThe solid formed
  4. customwas collected
  5. customdried under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-b4befdcaa61a4a2a8f5d493dfd20df7c
出典データセット
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07767675B2

反応ノート

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