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Iodo benzene diacetate → 3-Quinolin-6-ylbutanal

HRID 500231
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反応式

HRID 500231 の反応式
[N:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][C:7]([CH:11]([CH3:15])[CH2:12][CH2:13][OH:14])=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.C(O)(=O)C.C(O)(=O)C.IC1C=CC=CC=1>C(Cl)Cl>[N:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][C:7]([CH:11]([CH3:15])[CH2:12][CH:13]=[O:14])=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 12217721Iodo benzene diacetateHCID 67223946HCID 67223946、化合物

生成物 1

HCID 866215133-Quinolin-6-ylbutanal収率 84%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of 3-quinolin-6-ylbutan-1-ol (0.060 g, 0.30 mmol) in methylene chloride (3.0 mL) was added 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy free radical (0.005 g, 0.03 mmol) and iodobenzene diacetate (0.10 g, 0.33 mmol). The reaction was stirred overnight at RT. The mixture was purified by chromatography on silica gel with EtOAc in hexanes (0-40%) to afford the desired product (0.050 g, 84%). LCMS: (M+H)=200.0.

後処理

  1. customThe mixture was purified by chromatography on silica gel with EtOAc in hexanes (0-40%)

出典と根拠

ORDレコード
ord-43c817df0d214acba7a8a27bc37b3265
出典データセット
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07767675B2

反応ノート

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