7-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine → 6-Bromo-7-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)thieno[3,2-b]pyridine

HRID 500898ノート

反応式

HRID 500898 の反応式
[Br:1][C:2]1[C:3](Cl)=[C:4]2[S:10][CH:9]=[CH:8][C:5]2=[N:6][CH:7]=1.[F:12][C:13]1[CH:28]=[C:27]([N+:29]([O-:31])=[O:30])[CH:26]=[CH:25][C:14]=1[O:15]C1N=CC=C2C=CNC=12>>[Br:1][C:2]1[C:3]([O:15][C:14]2[CH:25]=[CH:26][C:27]([N+:29]([O-:31])=[O:30])=[CH:28][C:13]=2[F:12])=[C:4]2[S:10][CH:9]=[CH:8][C:5]2=[N:6][CH:7]=1

参加物

3

反応物 2

HCID 594246417-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridineHCID 594246556-Bromo-7-chlorothieno(3,2-b)pyridine

生成物 1

HCID 594244576-Bromo-7-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)thieno[3,2-b]pyridine収率 61%

実験手順

Starting from the compound 271 and following the procedure described above for the synthesis of compound 260 (scheme 59, example 218, step 2), title compound 272 was obtained in 61% yield as an off-white solid. MS (m/z): 368.9(M+H).

出典と根拠

ORDレコード
ord-f869cb4a864344f38124fd6ca783f4b3
出典データセット
uspto-grants-2010_08
特許番号
US07772247B2

反応ノート

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