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Dichloromethane → 6-(5-Hydroxy-benzofuran-2-yl)-nicotinamide

HRID 501044
ノート
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反応式

HRID 501044 の反応式
C[O:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]2[O:10][C:9]([C:11]3[CH:19]=[CH:18][C:14]([C:15]([NH2:17])=[O:16])=[CH:13][N:12]=3)=[CH:8][C:7]=2[CH:20]=1.C(Cl)Cl.B(Br)(Br)Br.C([O-])(O)=O.[Na+]>O>[OH:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]2[O:10][C:9]([C:11]3[CH:19]=[CH:18][C:14]([C:15]([NH2:17])=[O:16])=[CH:13][N:12]=3)=[CH:8][C:7]=2[CH:20]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6344DichloromethaneHCID 25134Boron tribromideHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 250149326-(5-Methoxy-benzofuran-2-yl)-nicotinamide

生成物 1

HCID 250148426-(5-Hydroxy-benzofuran-2-yl)-nicotinamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

6-(5-Methoxy-benzofuran-2-yl)-nicotinamide (0.25 mmol) was mixed with CH2Cl2 (3 mL) at 0° C. under argon atmosphere. BBr3 (1M in CH2Cl2) (1.0 mL) was added dropwise and the mixture was stirred for 2 h at rt. The mixture was hydrolysed with H2O followed by NaHCO3 (sat. aq.). The resulting mixture was filtered, and the obtained precipitate was washed with H2O and EtOAc. The solid was dried at 40° C. for 15 h under vacuum (12 mg).

後処理

  1. filtrationThe resulting mixture was filtered
  2. washthe obtained precipitate was washed with H2O and EtOAc
  3. customThe solid was dried at 40° C. for 15 h under vacuum (12 mg)

出典と根拠

ORDレコード
ord-4a69051431f14f34b8091a5b3b6ea992
出典データセット
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07772256B2

反応ノート

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