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Methanol → Methyl 3-[(1-benzylpiperidin-4-yl)amino]pyrazine-2-carboxylate

HRID 501074
ノート
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反応式

HRID 501074 の反応式
Br[C:2]1[C:7]([C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9])=[N:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[NH2:12][CH:13]1[CH2:18][CH2:17][N:16]([CH2:19][C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)[CH2:15][CH2:14]1.CO>CC(O)C.C(OCC)(=O)C>[CH2:19]([N:16]1[CH2:17][CH2:18][CH:13]([NH:12][C:2]2[C:7]([C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9])=[N:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=2)[CH2:14][CH2:15]1)[C:20]1[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 887MethanolHCID 4158521-Benzyl-4-piperidylamineHCID 13318551Methyl 3-bromopyrazine-2-carboxylate

生成物 1

HCID 22293191Methyl 3-[(1-benzylpiperidin-4-yl)amino]pyrazine-2-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 3776Isopropanol溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

A mixture of methyl 2-bromopyrazine-3-carboxylate (J. Med. Chem., 1969, 12, 285) (2.2 g, 10.1 mmol) and 4-amino-1-benzylpiperidine (2.0 g, 10.5 mmol) was refluxed in 2-propanol overnight. Thin layer chromatography (10% methanol in ethyl acetate) showed the reaction was complete. The solvent was evaporated, and the crude product dissolved in chloroform (100 mL), which was washed with saturated sodium carbonate solution (20 mL), and dried over magnesium sulfate. The title compound was obtained as a gum (3.8 g). MS 327 (M+1).

後処理

  1. customThe solvent was evaporated
  2. dissolutionthe crude product dissolved in chloroform (100 mL)
  3. washwhich was washed with saturated sodium carbonate solution (20 mL)
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate

出典と根拠

ORDレコード
ord-eb8265386bfb44a286bac4ef26463a27
出典データセット
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07772224B2

反応ノート

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