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4-Pyridinecarboxaldehyde → HCID 136059627、化合物

HRID 501457
ノート
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反応式

HRID 501457 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:3](=[O:10])[N:4]([CH3:9])[N:5]=[CH:6][C:7]=1[NH2:8].[N:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([CH:17]=O)=[CH:13][CH:12]=1>[N+](C1C=CC=CC=1)([O-])=O>[CH3:9][N:4]1[C:3](=[O:10])[C:2]2[N:1]=[C:17]([C:14]3[CH:15]=[CH:16][N:11]=[CH:12][CH:13]=3)[NH:8][C:7]=2[CH:6]=[N:5]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 133894-PyridinecarboxaldehydeHCID 127272614,5-Diamino-2-methylpyridazin-3(2H)-one

生成物 1

HCID 136059627HCID 136059627、化合物収率 42%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 7416Nitrobenzene溶媒

反応条件

温度
190 °C

実験手順

0.560 g of 4,5-diamino-2-methyl-2H-pyridazin-3-one and 0.535 g of 4-pyridinecarbaldehyde were added to 10 ml of nitrobenzene, and the mixture was heated at 190° C. under a nitrogen atmosphere for three hours. The reaction solution was cooled down, and the precipitate was collected by filtration to give 0.381 g of the title compound.

後処理

  1. temperatureThe reaction solution was cooled down
  2. filtrationthe precipitate was collected by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-4d8f31411cdd4040a7147e2c401d4e14
出典データセット
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07772226B2

反応ノート

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