反応式
[NH2:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[C:5]([C:12]#[N:13])=[N:4][CH:3]=1.N(C1C2CCCCC=2C(C#N)=CC=1)=C=O.[OH:29][C@H:30]1[C@@H:37]2[N:33]([C:34](=[O:51])N(C3C4CCCCC=4C(C#N)=CC=3)[C:36]2=[O:38])[CH2:32][CH2:31]1>>[OH:29][C@H:30]1[C@@H:37]2[N:33]([C:34](=[O:51])[N:1]([C:2]3[C:11]4[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=4)[C:5]([C:12]#[N:13])=[N:4][CH:3]=3)[C:36]2=[O:38])[CH2:32][CH2:31]1参加物
4
反応物 3
生成物 1
実験手順
The title compound was synthesized from compound 13D by procedures analogous to those described in Experiment 2E to 2F. HPLC: 97.6% at 1.54 min (retention time) (Conditions: YMC S5 C-18 (4.6×50 mm); Eluted with 0% to 100% B; 4 min gradient; (A=90% H2O-10% MeCN-0.1% TFA and B=10% H2O-90% MeCN-0.1% TFA); Flow rate at 4 mL/min. UV detection at 220 nm). LC/MS m/z 309 [M+H]+.
後処理
- washEluted with 0% to 100% B
- custom4 min gradient
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-26ca626ac4304e34854a1eb9e9fd1212
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_08
- 特許番号
- US07772267B2
関連ノート
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