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Malonic Acid → 3-Amino-3-(3-bromophenyl)propanoic acid

HRID 501694
ノート
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反応式

HRID 501694 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)[CH:5]=O.[C:10]([OH:16])(=[O:15])[CH2:11]C(O)=O.C([O-])(=O)C.[NH4+:21]>C(O)C>[NH2:21][CH:5]([C:4]1[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[C:2]([Br:1])[CH:3]=1)[CH2:11][C:10]([OH:16])=[O:15]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 867Malonic AcidHCID 765833-BromobenzaldehydeHCID 517165Ammonium Acetate

生成物 1

HCID 6036193-Amino-3-(3-bromophenyl)propanoic acid収率 70%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

Step Z (1). A mixture of 200 grams (1.08 mol) of 3-bromobenzaldehyde, 112 grams (1.08 mol) of malonic acid, and 166.5 g (2.16 mol) of ammonium acetate was suspended in 1.125 liters of absolute ethanol. The mixture was mechanically stirred and brought to reflux temperature, whereupon the solution clarified. The mixture was kept at reflux for 16 h, and a precipitate formed. The mixture was chilled to 0° C., and the solid product was collected by filtration and washed with cold ethanol to yield 184 grams (70%) of 3-amino-3-(3-bromophenyl)propanoic acid as a white solid which was carried forward without further purification or analytical characterization.

後処理

  1. temperatureto reflux temperature
  2. temperatureat reflux for 16 h
  3. customa precipitate formed
  4. filtrationthe solid product was collected by filtration
  5. washwashed with cold ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-84534cc5f30a4e89919fc92117e64f17
出典データセット
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07772221B2

反応ノート

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