反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C@:8]2([O:17][C@H:16]([CH2:18][OH:19])[C@@H:14]([OH:15])[C@H:12]([OH:13])[C@H:10]2[OH:11])[OH:9])=[CH:4][C:3]=1[CH2:20][C:21]1[CH:26]=[CH:25][C:24](OS(C(F)(F)F)(=O)=O)=[CH:23][CH:22]=1.[C:35]([C:37]1[CH:42]=[CH:41][N:40]=[CH:39][CH:38]=1)#[CH:36]>>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C@:8]2([O:17][C@H:16]([CH2:18][OH:19])[C@@H:14]([OH:15])[C@H:12]([OH:13])[C@H:10]2[OH:11])[OH:9])=[CH:4][C:3]=1[CH2:20][C:21]1[CH:22]=[CH:23][C:24]([C:36]#[C:35][C:37]2[CH:42]=[CH:41][N:40]=[CH:39][CH:38]=2)=[CH:25][CH:26]=1参加物
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実験手順
The compound was obtained starting from 1-chloro-4-(β-D-glucopyranos-1-yl)-2-(4-trifluoromethylsulfonyloxy-benzyl)-benzene and 4-ethynyl-pyridine.
後処理
- customThe compound was obtained
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-55e7a7a181824bcca7e161608248d401
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_08
- 特許番号
- US07772378B2
関連ノート
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