4-Isopropylbenzoic Acid → HCID 68457858、化合物

HRID 502339

反応式

HRID 502339 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:15]=[CH:14][C:5]([CH2:6][N:7]2[CH2:12][CH2:11][CH:10]([NH2:13])[CH2:9][CH2:8]2)=[CH:4][C:3]=1[O:16][CH2:17][CH3:18].[CH:19]([C:22]1[CH:30]=[CH:29][C:25]([C:26](O)=[O:27])=[CH:24][CH:23]=1)([CH3:21])[CH3:20]>>[Cl:1][C:2]1[CH:15]=[CH:14][C:5]([CH2:6][N:7]2[CH2:12][CH2:11][CH:10]([NH:13][C:26](=[O:27])[C:25]3[CH:29]=[CH:30][C:22]([CH:19]([CH3:20])[CH3:21])=[CH:23][CH:24]=3)[CH2:9][CH2:8]2)=[CH:4][C:3]=1[O:16][CH2:17][CH3:18]

参加物

3

反応物 2

HCID 108204-Isopropylbenzoic AcidHCID 592103771-(4-Chloro-3-ethoxybenzyl)piperidin-4-ylamine

生成物 1

HCID 68457858HCID 68457858、化合物収率 17%

実験手順

The title compound (7 mg, 17%) was prepared analogously to example 8 by coupling of 1-(4-chloro-3-ethoxy-benzyl)piperidin-4-ylamine with 4-isopropylbenzoic acid. MS: 415.5 (MH+)

出典と根拠

ORDレコード
ord-df4a07273ded4d8aa320ef99a82d1d2c
出典データセット
uspto-grants-2010_08
特許番号
US07772253B2

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