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N-(4-Cyanophenyl)glycine → 1-methyl-2-[N-(4-cyanophenyl)aminomethyl]benzimidazol-5-yl-carboxylic acid-N-phenyl-N-(3-tert-butyloxycarbonylpropyl)amide

HRID 50244
ノート
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反応式

HRID 50244 の反応式
[C:1]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([NH:9][CH2:10][C:11](O)=O)=[CH:5][CH:4]=1)#[N:2].[C:14]1([N:20]([CH2:32][CH2:33][CH2:34][C:35]([O:37][C:38]([CH3:41])([CH3:40])[CH3:39])=[O:36])[C:21](=[O:31])[C:22]2[CH:27]=[CH:26][C:25]([NH:28][CH3:29])=[C:24]([NH2:30])[CH:23]=2)[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1>ClCCl.CO>[C:14]1([N:20]([CH2:32][CH2:33][CH2:34][C:35]([O:37][C:38]([CH3:41])([CH3:40])[CH3:39])=[O:36])[C:21]([C:22]2[CH:27]=[CH:26][C:25]3[N:28]([CH3:29])[C:11]([CH2:10][NH:9][C:6]4[CH:5]=[CH:4][C:3]([C:1]#[N:2])=[CH:8][CH:7]=4)=[N:30][C:24]=3[CH:23]=2)=[O:31])[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 817965N-(4-Cyanophenyl)glycineHCID 184126383-Amino-4-methylaminobenzoic acid-n-phenyl-n-(3-tert-butyloxycarbonylpropyl)amide

生成物 1

HCID 184124371-methyl-2-[N-(4-cyanophenyl)aminomethyl]benzimidazol-5-yl-carboxylic acid-N-phenyl-N-(3-tert-butyloxycarbonylpropyl)amide収率 65%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 21226129Dichloromethane methanol溶媒

実験手順

Prepared analogously to Example 25c from N-(4-cyanophenyl)glycine and 3-amino-4-methylaminobenzoic acid-N-phenyl-N-(3-tert-butyloxycarbonylpropyl)amide. Yield: 65% of theory; Rf value: 0.17 (silica gel; dichloromethane/methanol=19:1).

出典と根拠

ORDレコード
ord-29c85074894544b8bdb20862a3240b3b
出典データセット
uspto-grants-2004_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06710055B2

反応ノート

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