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Sulfuryl chloride → 4-Chloro-2,3-dihydro-1,2-benzothiazol-3-one

HRID 502608
ノート
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反応式

HRID 502608 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([S:11]C)[C:3]=1/[CH:4]=[N:5]/O.S(Cl)(Cl)(=O)=[O:14]>C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:1][C:2]1[C:3]2[C:4](=[O:14])[NH:5][S:11][C:7]=2[CH:8]=[CH:9][CH:10]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24648Sulfuryl chlorideHCID 17910216(NE)-N-[(2-chloro-6-methylsulfanylphenyl)methylidene]hydroxylamine

生成物 1

HCID 574365604-Chloro-2,3-dihydro-1,2-benzothiazol-3-one

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

(E)-2-Chloro-6-(methylthio)benzaldehyde oxime (12.37 g) was dissolved in toluene (35 mL). Sulfuryl chloride (5.4 ml, 66.24 mmol) was added, dropwise to the solution at 0° C., followed by heating at 80° C. for 1 h. After the completion of the reaction, the reaction mixture was cooled to room temperature and a white precipitate formed. The solid was collected by vacuum filtration, washed with toluene and air dried to 4-chlorobenzo[d]isothiazol-3(2H)-one (6 g). (This method is general for other 2-(methythio) benzaldehyde oximes.) 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): 7.90 (t, 1H), 7.55 (t, 1H), 7.41 ppm (d, 1H). MW=186 confirmed by LC-MS, tr=2.38 min (Method B) MH+=187.

後処理

  1. customAfter the completion of the reaction
  2. temperaturethe reaction mixture was cooled to room temperature
  3. customa white precipitate formed
  4. filtrationThe solid was collected by vacuum filtration
  5. washwashed with toluene and air
  6. dry with materialdried to 4-chlorobenzo[d]isothiazol-3(2H)-one (6 g)
  7. customconfirmed by LC-MS, tr=2.38 min (Method B) MH+=187

出典と根拠

ORDレコード
ord-dfacf1a4ce5644e48c25069af136a072
出典データセット
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07776847B2

反応ノート

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