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HCID 68469062、化合物 → HCID 68470026、化合物

HRID 503019
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反応式

HRID 503019 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]1[N:9]([CH3:24])[C:10]([C:13]([CH3:23])([CH3:22])[CH:14]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)[OH:15])=[N:11][N:12]=1>[O-2].[O-2].[Mn+4].C(Cl)Cl>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]1[N:9]([CH3:24])[C:10]([C:13]([CH3:22])([CH3:23])[C:14]([C:16]2[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)=[O:15])=[N:11][N:12]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 68469062HCID 68469062、化合物

生成物 1

HCID 68470026HCID 68470026、化合物収率 73.7%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418406HCID 178418406、化合物触媒2 回HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

Manganese dioxide (955 mg) was gradually added to a methylene chloride (4.8 ml) solution of 2-[5-(2-chlorophenyl)-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-2-methyl-1-phenylpropan-1-ol (191 mg) under ice cooling. The reaction mixture was stirred at room temperature for 3 hours and then manganese dioxide (955 mg) was added thereto, followed by stirring at room temperature for another 18.5 hours. Then, the mixture was subjected to filtration through celite. The filtrate was subjected to evaporation under reduced pressure and then purified by silica gel column chromatography (chloroform:methanol=50:1) to obtain 2-[5-(2-chlorophenyl)-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-2-methyl-1-phenylpropan-1-one (140 mg).

後処理

  1. stirringby stirring at room temperature for another 18.5 hours
  2. filtrationThen, the mixture was subjected to filtration through celite
  3. customThe filtrate was subjected to evaporation under reduced pressure
  4. custompurified by silica gel column chromatography (chloroform:methanol=50:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-7815ff8468a0479888974c67024bef5b
出典データセット
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07776897B2

反応ノート

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