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Water → 3-(3-Fluoro-phenyl)-6-hydroxy-1H-indazole-5-carboxylic Acid

HRID 503163
ノート
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反応式

HRID 503163 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][C:13]([O:20]C)=[C:14]([C:17]([OH:19])=[O:18])[CH:15]=3)[NH:10][N:9]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.B(Br)(Br)Br.O>ClCCl>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][C:13]([OH:20])=[C:14]([C:17]([OH:19])=[O:18])[CH:15]=3)[NH:10][N:9]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 25134Boron tribromideHCID 222609563-(3-Fluoro-phenyl)-6-methoxy-1H-indazole-5-carboxylic Acid

生成物 1

HCID 1355506963-(3-Fluoro-phenyl)-6-hydroxy-1H-indazole-5-carboxylic Acid収率 91.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

A total of 96.2 mg of 3-(3-fluoro-phenyl)-6-methoxy-1H-indazole-5-carboxylic acid obtained in Production Example II-1-e was dissolved in 3.36 ml of dichloromethane, 4.0 ml of a 1.0 M solution of boron tribromide in dichloromethane was added under ice-cooling, and the mixture was stirred at room temperature for 1.5 hours. Water was added to the reaction mixture, followed by extracting with ethyl acetate. The resulting organic layer was washed brine, dried over magnesium sulfate and the solvent was evaporated, to give 84.1 mg of the crude product of the title compound.

後処理

  1. temperaturecooling
  2. extractionby extracting with ethyl acetate
  3. washThe resulting organic layer was washed brine
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. customthe solvent was evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-962eb9731fdf400db4dd311c2971c2c8
出典データセット
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07776890B2

反応ノート

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