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Diphenyl Ether → 8-Bromo-7-methoxy-1,6-naphthyridin-4(1H)-one

HRID 503504
ノート
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反応式

HRID 503504 の反応式
[Br:1][C:2]1[C:3]([O:20][CH3:21])=[N:4][CH:5]=[CH:6][C:7]=1[NH:8][CH:9]=[C:10]1[C:15](=[O:16])OC(C)(C)OC1=O.C1(OC2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1>CCCCCC>[Br:1][C:2]1[C:3]([O:20][CH3:21])=[N:4][CH:5]=[C:6]2[C:7]=1[NH:8][CH:9]=[CH:10][C:15]2=[O:16]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7583Diphenyl EtherHCID 673175935-[(3-Bromo-2-methoxy-pyridin-4-ylamino)-methylene]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione

生成物 1

HCID 673185318-Bromo-7-methoxy-1,6-naphthyridin-4(1H)-one

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8058Hexane溶媒2 回

反応条件

温度
250 °C

実験手順

A two neck RBF equipped with an air condenser was charged with 5-[(3-Bromo-2-methoxy-pyridin-4-ylamino)-methylene]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione (23 g, 64 mmol) and diphenyl ether (230 mL). The reaction mixture was heated at 250° C. for 30 min under nitrogen atmosphere after which it was cooled to RT, diluted with hexane and filtered to obtain a dark solid. The crude product was refluxed in hexane for 30 min and filtered to obtained 8-Bromo-7-methoxy-1H-[1,6]naphthyridin-4-one as a brown solid.

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customA two neck RBF equipped with an air condenser
  2. temperaturewas cooled to RT
  3. filtrationfiltered
  4. customto obtain a dark solid
  5. filtrationfiltered

出典と根拠

ORDレコード
ord-4d3c18f90b4d416bb7ade76369b8a9fd
出典データセット
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07776857B2

反応ノート

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