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Potassium Carbonate → 4-(4-Bromo-2-formyl-phenoxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

HRID 504502
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反応式

HRID 504502 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:9]=[C:6]([CH:7]=[O:8])[C:5]([OH:10])=[CH:4][CH:3]=1.[C:11]([O:15][C:16]([N:18]1[CH2:23][CH2:22][CH:21](OS(C2C=CC(C)=CC=2)(=O)=O)[CH2:20][CH2:19]1)=[O:17])([CH3:14])([CH3:13])[CH3:12].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CN(C)C=O>[C:11]([O:15][C:16]([N:18]1[CH2:23][CH2:22][CH:21]([O:10][C:5]2[CH:4]=[CH:3][C:2]([Br:1])=[CH:9][C:6]=2[CH:7]=[O:8])[CH2:20][CH2:19]1)=[O:17])([CH3:14])([CH3:12])[CH3:13]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 728635-BromosalicylaldehydeHCID 157347131-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(p-toluenesulfonyloxy)piperidine

生成物 1

HCID 594280644-(4-Bromo-2-formyl-phenoxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester収率 95.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

In a manner similar to the method described in example 4a, 5-bromosalicylaldehyde (5.65 g, 28 mmol) (Aldrich) reacted with 4-(toluene-4-sulfonyloxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (5 g, 14 mmol, ASTATECH) and K2CO3 in N,N-dimethylformamide to give 4-(4-bromo-2-formyl-phenoxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester as a yellow gum (Yield 5.15 g, 51%).

出典と根拠

ORDレコード
ord-999377cf52b54de59b24d45d02fa303b
出典データセット
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07776875B2

反応ノート

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