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Dimethylformamide → ethyl 7-amino-6-chloro-1H-indole-2-carboxylate

HRID 504667
ノート
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反応式

HRID 504667 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[C:6]2[C:10]=1[NH:9][C:8]([C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])=[CH:7]2.[Cl:16]N1C(=O)CCC1=O.CN(C)C=O>O>[NH2:1][C:2]1[C:3]([Cl:16])=[CH:4][CH:5]=[C:6]2[C:10]=1[NH:9][C:8]([C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])=[CH:7]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 31398ChlorosuccinimideHCID 111381941H-Indole-2-carboxylic acid, 7-amino-, ethyl ester

生成物 1

HCID 57476023ethyl 7-amino-6-chloro-1H-indole-2-carboxylate収率 63.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

A mixture of ethyl 7-amino-1H-indole-2-carboxylate (2.30 g), N-chlorosuccinimide (1.40 g) and N,N-dimethylformamide (10 ml) was stirred overnight at room temperature. Water was added to the reaction mixture, and the resulting crystals were collected by filtration, washed with water, and dried. The obtained crystals were subjected to silica gel column chromatography to give the title compound (1.59 g, yield 63%) as pale-yellow crystals from a fraction eluted with ethyl acetate-hexane (2:3, volume ratio). melting point 217-218° C. (decomposition).

後処理

  1. filtrationthe resulting crystals were collected by filtration
  2. washwashed with water
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-c58c7a24b298431fab0542835c7c1a66
出典データセット
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07777047B2

反応ノート

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