反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:16])[CH2:4][C:5]([CH3:15])([N:7]1[CH:11]=[C:10]([N+:12]([O-])=O)[N:9]=[CH:8]1)[CH3:6].[F:17][C:18]1[CH:19]=[C:20]2[C:25](=[C:26]([F:28])[CH:27]=1)[CH2:24][CH:23]([NH:29][CH:30]([CH2:34][CH2:35][CH3:36])[C:31](O)=[O:32])[CH2:22][CH2:21]2>>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:16])[CH2:4][C:5]([N:7]1[CH:11]=[C:10]([NH:12][C:31](=[O:32])[CH:30]([NH:29][CH:23]2[CH2:22][CH2:21][C:20]3[C:25](=[C:26]([F:28])[CH:27]=[C:18]([F:17])[CH:19]=3)[CH2:24]2)[CH2:34][CH2:35][CH3:36])[N:9]=[CH:8]1)([CH3:15])[CH3:6]参加物
3
反応物 2
生成物 1
実験手順
3-Methyl-3-(4-nitro-imidazol-1-yl)-butyric acid methyl ester was reduced and coupled with 2-(6,8-Difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylamino)-pentanoic acid to afford the title compound; MS 463.5 m/z (M+1).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-67f5fa477f18461a96c9b82137c7dcc4
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_08
- 特許番号
- US07781435B2
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