反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:15])[C:4]([CH3:14])([N:6]1[CH:10]=[C:9]([N+:11]([O-])=O)[N:8]=[CH:7]1)[CH3:5].[F:16][C:17]1[CH:18]=[C:19]2[C:24](=[C:25]([F:27])[CH:26]=1)[CH2:23][CH:22]([NH:28][CH:29]([CH2:33][CH2:34][CH3:35])[C:30](O)=[O:31])[CH2:21][CH2:20]2>>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:15])[C:4]([N:6]1[CH:10]=[C:9]([NH:11][C:30](=[O:31])[CH:29]([NH:28][CH:22]2[CH2:21][CH2:20][C:19]3[C:24](=[C:25]([F:27])[CH:26]=[C:17]([F:16])[CH:18]=3)[CH2:23]2)[CH2:33][CH2:34][CH3:35])[N:8]=[CH:7]1)([CH3:14])[CH3:5]参加物
3
反応物 2
生成物 1
実験手順
2-Methyl-2-(4-nitro-imidazol-1-yl)-propionic acid methyl ester was reduced and coupled with 2-(6,8-Difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylamino)-pentanoic acid to afford the title compound; MS 449.3 m/z (M+1).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-f0a91a09417249f38e23402aa6407ade
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_08
- 特許番号
- US07781435B2
関連ノート
読み込み中…