ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Sodium trimethylsilanolate → 6-Chloro-1-methylcarbamoylmethyl-1H-indole-3-carboxylic acid

HRID 505073
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 505073 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]2[C:5]([C:6]([C:16](=[O:21])C(F)(F)F)=[CH:7][N:8]2[CH2:11][C:12]([NH:14][CH3:15])=[O:13])=[CH:4][CH:3]=1.C[Si](C)(C)[O-:24].[Na+]>ClCCCl>[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]2[C:5]([C:6]([C:16]([OH:21])=[O:24])=[CH:7][N:8]2[CH2:11][C:12](=[O:13])[NH:14][CH3:15])=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 23672319Sodium trimethylsilanolateHCID 667442882-[6-Chloro-3-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-indol-1-yl]-N-methyl-acetamide

生成物 1

HCID 597567026-Chloro-1-methylcarbamoylmethyl-1H-indole-3-carboxylic acid収率 27%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 111,2-Dichloroethane溶媒

実験手順

2-[6-Chloro-3-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-indol-1-yl]-N-methyl-acetamide was suspensed in DCE and treated with (2.2 eq.) of sodium trimethylsilanolate. After shaking at room temperature for 20 min, the mixture was concentrated in vacuo and purified by prep. HPLC to give the title compound in 27% yield.

後処理

  1. concentrationthe mixture was concentrated in vacuo
  2. custompurified by prep

出典と根拠

ORDレコード
ord-e290cce8ef914ea8a3ff203da847e888
出典データセット
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07781436B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート