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Tributylvinyltin → N-(4-Methyl-6-vinyl-pyridin-2-yl)-acetamide

HRID 505438
ノート
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反応式

HRID 505438 の反応式
Br[C:2]1[N:7]=[C:6]([NH:8][C:9](=[O:11])[CH3:10])[CH:5]=[C:4]([CH3:12])[CH:3]=1.[CH:13]([Sn](CCCC)(CCCC)CCCC)=[CH2:14]>O1CCOCC1>[CH3:12][C:4]1[CH:3]=[C:2]([CH:13]=[CH2:14])[N:7]=[C:6]([NH:8][C:9](=[O:11])[CH3:10])[CH:5]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 81998TributylvinyltinHCID 45789408N-(6-Bromo-4-methylpyridin-2-YL)acetamide

生成物 1

HCID 68461930N-(4-Methyl-6-vinyl-pyridin-2-yl)-acetamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

37.5 g of N-(6-bromo-4-methyl-pyridin-2-yl)-acetamide (compound G4) is dissolved in 750 ml anoxic dioxane under a nitrogen atmosphere. Subsequently, 70.3 ml of vinyl tributylstannane and 11.5 g trans-dichloro-bis(triphenylphosphane)palladium-(II) are added. The reaction mixture is heated to 100° C. for 65 h. Thereafter, the volatile components are removed in vacuo and the remaining residue is purified by chromatography on silica gel (eluent: toluene/ethyl acetate 6:1) to afford 21.0 g of the title compound. M.p. 140° C. GC-MS: 176.2 (M+). TLC: Rf=0.40 (toluene/ethyl acetate 4:1).

後処理

  1. customThereafter, the volatile components are removed in vacuo
  2. customthe remaining residue is purified by chromatography on silica gel (eluent: toluene/ethyl acetate 6:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-669dafe6e4244876bd5ba25bd93f4589
出典データセット
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07781453B2

反応ノート

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