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Methyl morpholine oxide → 1-benzyl-2-chloro-5-phenyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde

HRID 505823
ノート
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反応式

HRID 505823 の反応式
[CH2:1]([N:8]1[C:12]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)=[CH:11][C:10]([CH2:19][OH:20])=[C:9]1[Cl:21])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C[N+]1([O-])CCOCC1>C(Cl)Cl.CCC[N+](CCC)(CCC)CCC.[O-][Ru](=O)(=O)=O>[CH2:1]([N:8]1[C:12]([C:13]2[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)=[CH:11][C:10]([CH:19]=[O:20])=[C:9]1[Cl:21])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 82029Methyl morpholine oxideHCID 68472482(1-benzyl-2-chloro-5-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)methanol

生成物 1

HCID 860376661-benzyl-2-chloro-5-phenyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde収率 77%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178419074HCID 178419074、化合物触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A solution (0.1 M) of (1-benzyl-2-chloro-5-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)methanol in DCM at 0° C. was treated with N-methylmorpholine oxide (1.5 eq.) and TPAP (0.05 eq.). The mixture was stirred at RT for 1 h then it was filtered through a pad of silica gel and washed with DCM. The combined organic phase was concentrated affording the title compound (77%) as an oil.

後処理

  1. filtrationit was filtered through a pad of silica gel
  2. washwashed with DCM
  3. concentrationThe combined organic phase was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-5cb16fabb3824ab6ad2813b98d159dfc
出典データセット
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07781431B2

反応ノート

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