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Chlorosulfonyl isocyanate → 3-Cyano-1-cyclopropyl-6-methoxyindole

HRID 506110
ノート
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反応式

HRID 506110 の反応式
[CH:1]1([N:4]2[C:12]3[C:7](=[CH:8][CH:9]=[C:10]([O:13][CH3:14])[CH:11]=3)[CH:6]=[CH:5]2)[CH2:3][CH2:2]1.ClS([N:19]=[C:20]=O)(=O)=O>CN(C=O)C>[C:20]([C:6]1[C:7]2[C:12](=[CH:11][C:10]([O:13][CH3:14])=[CH:9][CH:8]=2)[N:4]([CH:1]2[CH2:3][CH2:2]2)[CH:5]=1)#[N:19]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 70918Chlorosulfonyl isocyanateHCID 594305841-Cyclopropyl-6-methoxylindole

生成物 1

HCID 594252703-Cyano-1-cyclopropyl-6-methoxyindole収率 82%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To a solution of 1-cyclopropyl-6-methoxylindole (3.29 g, 17.6 mmol) in dry DMF (30 mL), at 0° C., is added chlorosulfonyl isocyanate (3.11 g, 1.91 mL, 22.0 mmol). After the addition, the mixture is stirred at room temperature for 2 h, followed by aqueous work-up. Chromatography (silica gel, hexanes/EtOAc, 9/1) furnishes 3-cyano-1-cyclopropyl-6-methoxyindole (3.05 g, 82%).

後処理

  1. additionAfter the addition

出典と根拠

ORDレコード
ord-b8b400f880d040a8a7d0a87111dfb6bc
出典データセット
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07781478B2

反応ノート

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