Piperidine → 1-(5-Benzofuranylmethyl)piperidine

反応式

[O:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8]([CH:10]=O)=[CH:9][C:4]=2[CH:3]=[CH:2]1.[NH:12]1[CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13]1.C(O[BH-](OC(=O)C)OC(=O)C)(=O)C.[Na+]>>[O:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8]([CH2:10][N:12]3[CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13]3)=[CH:9][C:4]=2[CH:3]=[CH:2]1

参加物

反応物 3

HCID 8082Piperidine

HCID 27738751-Benzofuran-5-carbaldehyde

HCID 5049666Sodium triacetoxyborohydride

生成物 1

HCID 684676921-(5-Benzofuranylmethyl)piperidine

実験手順

1-Benzofuran-5-carbaldehyde was treated with piperidine and sodium triacetoxyborohydride under the standard reductive amination protocol to provide 1-(5-benzofuranylmethyl)piperidine.

出典と根拠

ORDレコード: ord-4997d495a46e48b696d881aa799abc90
出典データセット: uspto-grants-2010_08
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07781591B2

反応ノート

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