ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

3,4-Difluorobenzaldehyde → HCID 178526788、化合物

HRID 506600
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 506600 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:7]([NH2:8])=[CH:6][C:5]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[CH:4][N:3]=1.[F:12][C:13]1[CH:14]=[C:15]([CH:18]=[CH:19][C:20]=1[F:21])[CH:16]=O>[N+](C1C=CC=CC=1)([O-])=O>[F:12][C:13]1[CH:14]=[C:15]([C:16]2[NH:1][C:2]3=[N:3][CH:4]=[C:5]([N+:9]([O-:11])=[O:10])[CH:6]=[C:7]3[N:8]=2)[CH:18]=[CH:19][C:20]=1[F:21]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 5880883,4-DifluorobenzaldehydeHCID 34801515-Nitropyridine-2,3-diamine

生成物 1

HCID 178526788HCID 178526788、化合物収率 27.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 7416Nitrobenzene溶媒

実験手順

1.00 g 2,3-diamino-5-nitro-pyridine and 0.95 g 3,4-difluorobenzaldehyde were stirred in 60 ml nitrobenzene at 160° C. for 26 hrs. The solvent was removed under vacuum and the residue dissolved in 40 ml pyridine at 60° C. The solution was cooled in an ice bath. Precipitated product was isolated by filtration and dried to yield 0.5 g of the title product.

後処理

  1. customThe solvent was removed under vacuum
  2. dissolutionthe residue dissolved in 40 ml pyridine at 60° C
  3. temperatureThe solution was cooled in an ice bath
  4. customPrecipitated product was isolated by filtration
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-99788fbfa8dd4e889b5ae55cc64a8b39
出典データセット
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07786113B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート